Ciudad de México.— La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió múltiples alertas sanitarias durante marzo de 2026 por falsificación, comercialización ilegal y robo de medicamentos. Entre los productos afectados destacan tratamientos para diabetes, osteoporosis, artritis reumatoide y antiinflamatorios; el organismo solicitó a profesionales de la salud, distribuidores y pacientes verificar la autenticidad de los productos y reportar irregularidades.
El uso de productos falsificados puede provocar reacciones adversas severas, hospitalizaciones y, en algunos casos, riesgo de muerte por dosis o composición no controlada.
Alertas sanitarias activas (marzo 2026)
| Fecha | Producto | Riesgo |
|---|---|---|
| 30 marzo | Aclasta® 5 mg/100ml (ácido zoledrónico) | Comercialización ilegal |
| 30 marzo | Infinitam® 50 mg (etanercept) | Falsificación y comercialización ilegal |
| 26 marzo | Ozempic® 1 mg (semaglutida), pluma precargada | Falsificación |
| 13 marzo | Robo a Productos e Insumos para la Salud, S.A. de C.V. | Medicamentos robados en tránsito |
| 3 marzo | Garcinia Cambogia, Rompe cálculos, Reuma King, Limpia órganos (La Flor de Oro de la Salud) | Comercialización ilegal sin registro |
| 19 febrero | Cafiaspirina® 500 mg/30 mg | Caducidad adulterada |
Señales para no comprar un medicamento falsificado
Verifica antes de comprar
- Etiquetado en idioma distinto al español.
- Sin registro sanitario visible en el empaque.
- El vendedor no cuenta con establecimiento físico ni licencia sanitaria de COFEPRIS.
- Precio muy por debajo del valor de mercado.
- Empaque secundario con errores tipográficos o impresión de baja calidad.
- Compra en plataformas digitales, redes sociales o sitios no autorizados.
Dónde reportar irregularidades
La COFEPRIS solicitó a la población reportar cualquier sospecha de medicamento falsificado o reacciones adversas a través de la plataforma VigiRam o por correo electrónico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Los profesionales de la salud, distribuidores y farmacias están obligados a adquirir productos únicamente a través de canales autorizados y conservar la documentación que respalde la trazabilidad de cada lote.
El contexto de las alertas
Las alertas de COFEPRIS se emiten cuando un laboratorio titular reporta documentación adulterada, lotes que no corresponden con la fabricación original o cuando se detectan robos durante el traslado del medicamento. En la mayoría de los casos, la falsificación implica que no se garantiza la estabilidad, calidad, eficacia ni seguridad del producto, lo que puede derivar en hipoglucemias, descompensaciones, hospitalizaciones y otras consecuencias graves para personas con enfermedades crónicas.
Fuentes consultadas
- Alertas sanitarias 2026, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), Secretaría de Salud.
- Sistema de Farmacovigilancia (VigiRam).
- Subsecretaría de Regulación y Fomento Sanitario.